Toegang tot nieuwe kankermedicijnen in Nederland halveert

·
Luister naar dit artikel~3 min
Toegang tot nieuwe kankermedicijnen in Nederland halveert

De toegang tot nieuwe kankergeneesmiddelen in Nederland daalt snel: nog maar 41% beschikbaar in 2025, tegen 80% vier jaar geleden. De wachttijd is verdubbeld naar 525 dagen.

### De zorgwekkende trend De toegang tot nieuwe kankergeneesmiddelen in Nederland gaat snel achteruit. In 2025 is nog maar 41% van de nieuwe oncologische middelen die de afgelopen vier jaar in Europa zijn toegelaten beschikbaar voor Nederlandse patiënten. Vier jaar geleden was dat nog 80%. Dat is een flinke daling, en het raakt direct de zorg voor duizenden mensen. ### Wachttijd verdubbeld De gemiddelde wachttijd voor oncologische geneesmiddelen is in die periode verdubbeld: van 270 dagen in 2021 naar 525 dagen in 2025. Dat betekent dat patiënten bijna anderhalf jaar moeten wachten op een medicijn dat in andere Europese landen al beschikbaar is. Voor iemand met kanker is dat een eeuwigheid. ### Waarom gebeurt dit? Er zijn verschillende redenen voor deze vertraging. De beoordelingsprocedures van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de onderhandelingen over prijzen met zorgverzekeraars duren steeds langer. Ook speelt de complexiteit van nieuwe medicijnen een rol. Ze worden steeds gerichter ingezet, maar de toelating vraagt meer tijd. - Strenge veiligheidseisen: elk medicijn moet uitgebreid getest worden. - Prijsonderhandelingen: fabrikanten en overheid moeten het eens worden over de kosten. - Beperkte capaciteit: er zijn niet genoeg experts om alle aanvragen snel te behandelen. ### Impact op patiënten Voor patiënten betekent dit niet alleen langer wachten, maar ook onzekerheid. Soms zijn er geen alternatieven meer, en dan is elk extra medicijn cruciaal. De vertraging kan het verschil maken tussen leven en dood. Het is dan ook niet vreemd dat er steeds meer kritiek klinkt op het Nederlandse systeem. > "Het is schrijnend dat Nederlandse patiënten zo lang moeten wachten op medicijnen die in buurlanden al standaard zijn," zegt een oncoloog uit Amsterdam. ### Wat kunnen we doen? Er zijn initiatieven om de toegang te versnellen. Zo pleiten sommige partijen voor een snellere beoordeling van geneesmiddelen die in andere EU-landen al zijn goedgekeurd. Ook wordt er gekeken naar meer samenwerking met Europese instanties. Maar verandering gaat traag. ### Conclusie De situatie is zorgwekkend. De toegang tot nieuwe kankergeneesmiddelen is in vier jaar tijd gehalveerd, en de wachttijd is verdubbeld. Voor patiënten betekent dat een extra last bovenop hun ziekte. Het is tijd dat er actie wordt ondernomen om dit tij te keren. Blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen en deel dit artikel met anderen die het aangaat. Samen kunnen we meer bewustzijn creëren.