Kankerpatiënt wacht langer: nieuwe medicijnen halveren
Margriet Bos ·
Luister naar dit artikel~2 min
Toegang tot nieuwe kankermedicijnen in Nederland daalt van 80% naar 41% in vier jaar. Wachttijd verdubbelt naar 525 dagen. Lees wat dit betekent voor patiënten.
De toegang tot nieuwe kankermedicijnen in Nederland verslechtert snel. In 2025 is nog maar 41% van de nieuwe oncologische middelen die de afgelopen vier jaar in Europa zijn goedgekeurd beschikbaar voor Nederlandse patiënten. Vier jaar geleden was dat nog 80%. Dat is een flinke terugval.
De gemiddelde wachttijd voor deze levensreddende medicijnen is in diezelfde periode verdubbeld: van 270 dagen in 2021 naar 525 dagen in 2025. Voor patiënten die afhankelijk zijn van deze behandelingen, voelt dat als een eeuwigheid.
### Waarom dalen de cijfers zo hard?
Er spelen meerdere factoren mee. Ten eerste is de beoordeling door het Zorginstituut Nederland strenger geworden. Ze wegen de kosteneffectiviteit steeds zwaarder mee. Daarnaast zijn farmaceuten minder geneigd om hun medicijnen in Nederland te registreren vanwege de complexe regelgeving.
Ook de onderhandelingen over de prijs spelen een rol. De overheid probeert de zorgkosten te beheersen, maar dat leidt tot vertraging. Patiëntenorganisaties maken zich grote zorgen.
### Wat betekent dit voor patiënten?
Voor patiënten met kanker is tijd cruciaal. Elke dag dat een nieuw medicijn niet beschikbaar is, kan het verschil maken tussen leven en dood. De cijfers laten zien dat de situatie niet verbetert, maar juist verslechtert.
- Minder keuze: Patiënten hebben minder behandelopties.
- Langere wachttijden: Zelfs als een medicijn wordt goedgekeurd, duurt het langer voordat het beschikbaar is.
- Ongelijkheid: Patiënten in landen om ons heen hebben vaak sneller toegang.
### Wat kan eraan worden gedaan?
Er zijn verschillende oplossingen denkbaar. Een snellere beoordeling door het Zorginstituut kan helpen. Ook kunnen farmaceuten worden gestimuleerd om hun medicijnen eerder aan te bieden in Nederland. Daarnaast is er behoefte aan een transparanter onderhandelingsproces.
Patiëntenorganisaties pleiten voor een apart fonds voor dure kankermedicijnen. Zo hoeven de kosten niet direct ten koste te gaan van andere zorg. De politiek staat voor een lastige keuze: betaalbare zorg versus snelle toegang tot nieuwe middelen.
### Conclusie
De daling van 80% naar 41% in vier jaar is zorgwekkend. Het laat zien dat het systeem onder druk staat. Patiënten verdienen snellere en betere toegang tot levensreddende medicijnen. Hopelijk wordt hier snel actie op ondernomen.